lunes, 31 de marzo de 2008

Compiuter? Compiuter?... Jelouuu, Compiuter



Escena de la película "Star Trek IV - The Voyage Home", donde Scotty trata de usar una computadora Mac
Muchas veces me han preguntado cómo es que uso la computadora si no puedo mover las manos, y pues al principio me tardaba mucho para escribir "de a pescador", con un solo dedo, esforzando mi mano derecha, pero desde hace unos años la tecnología ha hecho mi vida informática mucho más sencilla.Foto: Héctor García dictando a la computadora. 2003.
Utilizo para escribir un mensaje y navegar por la Internet un programa de reconocimiento de voz que me permite dar comandos al ordenador y dictar texto.

El programa, activado por voz, me permite navegar y utilizar todas las herramientas del ordenador, hasta dictar y enviar correos, o charlar por el mensajero, pero todo ello implica mucho tiempo para cada comando que le es dado a la máquina, a veces varios minutos para abrir un mensaje, y muchos otros para responderlo.
Con la práctica he descubierto que casi todo lo puedo hacer con ayuda de mi software, que se llama Dragon Naturally Speaking, aunque el primero que utilicé fue el Via Voice Millenium Edition, también muy decente.


Foto: Héctor con micrófono y audífonos. 2004.

Hay dos cosas que no puedo yo solo: prender la computadora y mantener presionada una tecla, aunque puedo usar si es necesario el teclado en pantalla. Otra acción (ya son tres entonces) que me está impedida es usar shortcuts, métodos abreviados para comandos, pero en general puedo usar cualquier aplicación y navegar sin ayuda.

Nunca explico en detalle esto a las personas con quienes entro en contacto, y muchas veces me veo limitado para leer mensajes de correo, porque llegan a diario por decenas y abrir todos me es imposible.


Video demostrativo de Dragon Naturally Speaking

Pero, apenas ayer comencé a pensar que otras personas con discapacidad, PCD, como suelen escribir los activistas de los derechos humanos de las PCD), utilizan herramientas tecnológicas para estar en la supercarretera de la información.

Me llegó un correo de Jorge Pulido, periodista con discapacidad visual egresado de la escuela "Carlos Septién García", donde también estudió mi mujer (que por cierto es la responsable de que mi redacción y ortografía luzcan impecables).


El correo de Jorge, presidente de la asociación civil Contacto Braille, es para invitar a personas con o sin discapacidad visual a aprender a leer y escribir en Braille, pero coincidió con que leí esta nota en otro correo:


Imagen: Iconografía representativa de la discapacidad visual
Así que, aviso a mis lectores, que de hoy en adelante, cada imagen será acompañada de una descripción lo más detallada y objetiva posible, gráfica si es que aplica el término, en esfuerzo por que seamos una sociedad inclusiva.
Viñeta con logo de discapacidad motora, sustituyendo la letra "o" en la expresión OK, seguida de un signo de interrogación

Haciendo trampa porque hoy escribí usando carne humana (¡le dicté a mi vieja!),

Héctor
Imagen: Logo de la asociación catalana "Dones no estándards" de mujeres con discapacidad. www.donesnoestandards.cat


Foto: Dedo sobre texto en Braille.

CURSO DE LECTURA Y ESCRITURA EN BRAILLE
Reserva hoy tu lugar para nuestros próximos cursos.
Inicio: sábado 12 de abril.
Lugar: Fundación Manpower
Insurgentes Sur 688, colonia del Valle.
México, D.F.
Principiantes, Grado I:
10:00 a 12:00 horas.
Avanzados, Grado II:
12:00 a 14:00 horas.
Aprende en tan sólo cuatro sesiones de dos horas semanales a leer y escribir en Braille.
Este es el primer paso para que una persona con discapacidad visual pueda incorporarse a la educación, la vida laboral y la participación social.
Para las personas con vista representa una valiosa oportunidad de integrarse a las brigadas de alfabetización Braille y apoyo para personas con discapacidad
visual de nuestra asociación civil.
Costo
Principiantes: 800.00 pesos (incluye material didáctico)
Avanzados: 600.00 pesos
Informes e inscripciones:
52-77-46-56
04455-33-98-35-88.
Cupo limitado a 20 alumnos por grupo.


"Los archivos en formato de imagen, no pueden ser leídos por los lectores de pantalla, utilizados por personas con discapacidad visual. Por favor si envía un afiche, reproduzca su contenido en el cuerpo del mensaje y si se trata de una imagen, haga una breve descripción de la misma. Una sociedad inclusiva, es aquella que reconoce, respeta y valoriza la diversidad humana."

domingo, 30 de marzo de 2008

La esclerosis múltiple, trascendencia hacia una manera de vivir

Comentario sobre la esclerosis múltiple.
Autor: MVZ M en C Octavio Villanueva Sánchez


Esta enfermedad impide la transmisión nerviosa adecuada que afecta al músculo esquelético, al habla, ojo y también provoca alteraciones urogenitales que repercuten en la salud física, mental y emocional de quien la padece.

Gerardo González y Octavio Villanueva
La manera de vivir se modifica con esta enfermedad pero continúa la verdadera esencia: el alma por llevar su cometido, su emoción por existir.

Alguna vez alguien preguntó a Dios por qué había personas con diversos impedimientos físicos y él contestó "para que mis obras se manifiesten en ellos": el amor, la paz, la voluntad, la ternura, la fe....... de ellos y hacia ellos por otros, para crecer juntos, cada quien con lo que solamente su propia alma conoce, su verdadero propósito en esta vida.

La vida es una ilusión llena de decisiones, quién soy y qué quiero ser.

Los impedimentos físicos, mentales o emocionales nos hacen ver en nosotros o en otros, como un espejo, quiénes verdaderamente somos..... seres espirituales viviendo y compartiendo sueños, vidas y experiencias únicas e irrepetibles.

Te mando un cordial saludo.
Octavio

MVZ M en C Octavio Villanueva Sánchez
Colega miembro de la generación 83-87

de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)

Octavio Villanueva Sánchez, Médico Veterinario Zootecnista. Responsable del Bioterio del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán y socio fundador de la Asociación Méxicana de la Ciencia de los Animales de Laboratorio.
Médicos veterinarios de la Generación 83-87 UNAM
Diciembre 26 de 2007

Utero, vagina, glándula mamaria

En el desayuno de veterinarios...

El miércoles 26 de diciembre de 2007, en el Restaurante El Campanario, de Periférico Sur, en la Ciudad de México -un delicioso y variado bufet y un "hubiera ido con más hambre"-, gracias a una invitación del Doctor Gerardo González, conocí a un hombre de trato sencillo y cordial que se acercó a saludarme con amabilidad. Me dijo que él también cursó algunas materias en la Facultad de Estudios Superiores de Cuautitlán, donde yo hice toda la carrera.

Ese médico, delgado y atento, es Octavio Villanueva.

Ana Silvia y Héctor García

Quizá algún día nos habremos topado en los andadores del Campo 1 de Cuautitlán Izcalli, donde nuestra Alma Mater tiene aulas, anfiteatro y laboratorios que cada año reciben a decenas de aspirantes a veterinario.

En 1983, llegué yo entre ese montón de estudiantes. Y p
or ahí andaría Octavio también. Al siguiente semestre, ya en Rancho Almaraz del Campo 4, yo me aplicaba en cursos más avanzados y Octavio había emigrado a Ciudad Universitaria, donde se graduó unos años más tarde, mientras que yo cursé toda la carrera en Cuautitlán de Romero Rubio.

Octavio Villanueva y Martín Manzanares
Por las vueltas que da la vida, casi 25 años después de aquel ingreso a la UNAM, coincidimos a la mesa este colega y yo, junto a otros 30 ó 40 médicos veterinarios que se reunieron para rememorar los años estudiantiles. Hoy me ha escrito este comentario en un gesto de solidaridad y compañerismo, y he decidido publicarlo en mi bitácora personal como muestra del agradecimiento y el aprecio que me ha hecho sentir hacia él.

En diciembre, durante aquel desayuno recordé mis años de estudiante. La emoción me puso tenso y hablé poco. Mi voz era por momentos inaudible, entre el barullo del grupo, el esfuerzo por regular el ritmo de respiración al hablar, y los nervios de recordar los juegos y las bromas -algunas pesadas- de los compañeros de aquellos años durante las prácticas de campo.

Aunque no eran mis compañeros de banca los que estuvieron en ese desayuno, son quienes comparten sentimientos y experiencias muy similares que esta profesión nos da la oportunidad de disfrutar.

Fue un encuentro emotivo, un reencuentro con el ambiente veterinario.


He aquí la crónica del desayuno,
escrita por Ana Silvia


La mesa era amena y enorme. Había caras con muy diversas expresiones. Intercambio de tarjetas de saludo, flashazos de bienvenida, vasos y platos con el contenido a medio consumir.

Muchas fotos circulaban sobre los manteles, algunas amarillentas, otras un poco rotas en las esquinas, y muchas cuarteadas por la deshidratación que les provoca el ser vistas con añoranza.

Destacaban entre aquéllas las del joven estudiante de veterinaria que -como en la canción de Agustín Lara- se tiró al ruedo para "calmar sus ansias de novillero".


Inevitable comparar los rostros juveniles del grupo que departía en La Marquesa con las caras de los hombres sentados a la mesa esa mañana. Y nos decía entre divertido, burlón y un poco reservado uno de ellos: éste es Woody, el que escribe para provocar, pero no vino. Aquel de allá es Ziggy, y aquí está Olsen, pero ése que está sentado es Chiquidrácula... Inevitable sonrisa de asentimiento de quien esto escribe. Mejor sobrenombre no pudieron darle.

¡Y desde luego es una enorme pena que no me hayan indicado en dónde estaba Gárgamel!

Muchas bromas. Mesa de testosterona y albures light. Chiste de veterinarios: Leningher, Leningher para acá y para allá. Yo pensando que así se apellida, pero no... sólo es thekingofmvz pero no se llama así... y yo con cara de what?

Se cuentan de los códigos postales, se pasan a medias noticias de aquellos que no pudieron ir. Y, finalmente, digo ingenua a los dos caballeros que están a nuestro lado: "¿en serio son cuñados? ¡Yo creí que se decían así en broma!". Sí -me contesta uno de ellos-, sólo que es una broma de mal gusto porque ¡es para toda la vida!

Al final, la foto de grupo y la promesa de más reuniones este año. Felicitaciones al doctor Federico Aguilar, artífice del reencuentro.

Pero... me faltó escuchar aquello de "útero, vagina, glándula mamaria... útero, vagina, glándula mamaria... ¡Arriba Veterinaria!"

¿Sintieron mello?


sábado, 29 de marzo de 2008

Cómo adquirir una playera Cuernavaca

El donativo por cada una de las playeras conmemorativas que hicimos para reunir fondos es de:

  • 80 pesos mexicanos, que equivalen a:
  • 7.50 dólares americanos.
  • 4.75 euros.
  • 23.59 pesos argentinos.

Los costos de envío son, por un paquete de 500 gramos:
  • 41 pesos a cualquier punto de la República Mexicana, por Mexpost.
  • 40 dólares -aproximadamente- a algunos puntos de España. Por UPS.
  • 20 dólares aproximadamente a Estados Unidos y Canadá, por Mexpost; o
  • 33 dólares por ejemplo a California, en los Estados Unidos. Por UPS.
  • 37 dólares -aproximadamente- a Sudamérica. Por UPS.
NOTA: Todos los cálculos fueron hechos de acuerdo con el tipo de cambio de fecha 30 de marzo de 2008.


video

jueves, 27 de marzo de 2008

¿Te gusta este diseño? Es un original no firmado. Creado en exclusiva para campaña de difusión, contacto y recaudación de fondos de Zoé por amor... Fue vendido en la Feria de la Primavera hace un par de días, por supuesto ¡en Cuernavaca!

Pero si tú quieres una playera con esta imagen impresa en serigrafía, podemos hacer una de dos cosas.

Primero... la más, digamos, elaborada: en la sección de comentarios (en drhectorgc.blogspot.com al final de este post), escribe un texto sobre tu conocimiento o relación con la esclerosis múltiple.
De ahí, en un par de semanas elegiremos el comentario más interesante (lo cual no significa el más científico, podría ser incluso el más emotivo), y le mandaremos de regalo al autor una playera.

O, la segunda opción, mucho más simple y directa: haz un donativo de 80 pesos más gastos de envío, y te enviamos la playera hasta tu ciudad.

Además de hacer una bonita compra, te sumas a una causa altruista y nos permitirás seguir avanzando en la tarea de apoyar a otras familias que vivan situaciones similares a la nuestra. Con la ayuda de nuestros benefactores se hicieron estas camisetas; con tu ayuda podremos convertirlas en recursos para trabajar.

Gracias desde ahora por tu respuesta.

Te invitamos a que continúes leyendo para que veas algunas fotos de nuestra estancia en la feria, y los preparativos previos.

Con un equipo de cuatro voluntarios adolescentes, un incansable pequeño de cinco años de edad, una buena amiga solidaria y muchas ganas de lograr la meta, pasamos cuatro días cansados, divertidos y muy contentos de poder hacer difusión sobre lo qué es la esclerosis múltiple y el modo en que se puede apoyar a quienes viven con ella.

Del sábado 22 al martes 25 de marzo inundamos de folletería, revistas y buenas intenciones el pasillo de la velaria 1 donde nos tocó estar instalados.

Gloria a Dios en las alturas,
recogieron las basuras
de mi calle, ayer a oscuras
y hoy sembrada de bombillas.

Y colgaron de un cordel
de esquina a esquina un cartel
y banderas de papel
verdes, rojas y amarillas.

Recibimos respuestas muy alentadoras y espontáneas de los visitantes a la feria.

Hubo quien se ofreció generoso a ser colaborador voluntario, quien pidió consejo o escucha sobre la situación que vive alguien conocido, algún familiar o un amigo... y, una situación especialmente conmovedora fue encontrar la mirada húmeda de aquellos que vieron morir a un familiar cercano tras la batalla con la esclerosis múltiple, y nos decían emocionados: me detuve porque sé lo que es esto.

A todos muchas gracias, por sus compras y por sus significativas ayudas.

A nuestros adolescentes voluntarios también mil gracias... con muchos "mividas" como dice Mariano cuando quiere expresar un gran cariño.

"Se siente muy bonito", dijo Jessica, la coqueta de los chicos ayudantes. Se siente muy bonito, le dijo a Héctor mientras depositaba en la alcancía el billete de cien pesos que le puso en la mano como donativo una señora tan bella (como llama nuestro hijo a las benefactoras).

Y con ese sentimiento, terminamos la jornada oyendo a Reily en el teatro del pueblo pero sólo para que con los chicos entráramos a saciar la juvenil curiosidad de estar por primera vez dentro de un palenque.

Más de media noche, casi la una de la mañana. Banda sinaloense y cuatro adolescentes queriendo recordar hasta el último detalle, "pero ya no vimos a los gallos", dijo Emiliano un tanto decepcionado, como decepcionados también estaban los otros tres aunque sin decirlo. No era la experiencia mágica que esperaban: la tambora no tenía ningún encanto. Mariano, de cualquier modo, bailaba.

Cierre de actividades: miércoles 26 de marzo... dos de la mañana. Caras sonrientes. Patricio galante y educado; Angélica temiendo un regaño; Emiliano haciendo el balance de la última hora,
y Jessica despidiéndose con la mano antes de entrar a casa. Todos polvosos, todos contentos con el servicio realizado.

Esperamos, pues, contar con tu apoyo para alcanzar la meta. Nos quedó una treintena de playeras y quisiéramos colocarlas cuanto antes. He aquí
el anuncio que hemos puesto en mercadolibre.



Gracias

Héctor y Ana Silvia




FECHA ESTELAR: Veintiochomillonestreintaydosmilocho. Bitácora de la Nave Estelar Enterprise. Escribe el capitán Kirk...

Completada la rotación del tercer planeta del Sistema Solar, en coincidencia con el plenilunio terrícola, la brigada comandada por el Doc concluyó satisfactoriamente la colecta de muestras de papel (moneda) y fue teletransportada con éxito a las seguridades de la nave.

miércoles, 12 de marzo de 2008

Por amor

Nuestra asociación ha crecido aún antes de consolidarse por completo, y ha crecido para bien.

Tere, Ana Silvia, Ceci, Ana Bertha, Hilda y Mariano
Resulta que nos ha pasado con frecuencia que al hablar de esclerosis múltiple, algunas personas hablan de otras esclerosis, y en más de una ocasión ha habido quien se acerque a nosotros para pedir orientación o simplemente comentar sobre casos de éstas que son consideradas enfermedades "raras", como la esclerodermia.

Así, llegó a nosotros la inquietud de un grupo de personas que están por concluir un diplomado en desarrollo humano y decidieron que su deseo por ayudar los encaminaba a crear una asocación civil.

Como en la mayoría de los inicios de toda actividad altruista, el motivo es una cercanía personal con la situación, un "vivir en carne propia" la necesidad de ayuda. Y ellos eligieron apoyar a una de sus compañeras que tiene un nieto de tres años de edad con esclerosis tuberosa*. Y esta mujer, asombrosa por su fortaleza, había elegido ya el camino de crear una organización.

Ella se llama Ana Bertha, y su nieto es Humberto.

Catedral del Siglo XVI, Cuernavaca
Por amor a Humberto, igual que por amor a mi marido yo, Ana -mi tocaya- asumió el compromiso, y en un sentido práctico de facilitar resultados, decidimos fusionar nuestros proyectos e integrar una sola asociación, en vez de dos.

Desde esta semana, el nombre con que estamos registrados ante la Secret
aría de Relaciones Exteriores es ZOE por amor, A.C.; trabajaremos como una sola administración, un sólo consejo directivo y una misma sede, pero con dos divisiones de trabajo: una para la esclerosis tuberosa y otra para la esclerosis múltiple.

Palacio de Cortés, Cuernavaca
De la esclerosis múltiple, nos haremos cargo Héctor y yo; que Héctor, por causa de la discapacidad, legalmente requiere de otra persona -en este caso yo- para que actúe a su "ruego y encargo", pero él es de facto el director en esta área.

De la esclerosis tuberosa, la representante es Ana Bertha.

De acuerdo con la idea original de nuestra asociación, el programa de trabajo se centra en servicio y activ
idades para personas con esclerosis múltiple y sus familias. Y sobre este entendido, se harán las extensiones para apoyar a niños con esclerosis tuberosa, e igualmente a sus familias.

Este es para nosotros un momento definitorio en nuestra labor como OSC, dado que hemos topado en Morelos con la renuencia de los pacientes de esclerosis múltiple derechohabientes del IMSS, que, por desconocimiento o malinformación, han permanecido a distancia en nuestra invitación a asociarse.

Palacio de Gobierno, Cuernavaca
De modo que aún no se fortalece nuestro padrón de asociados en esclerosis múltiple; y en esclerosis tuberosa ni siquiera conocemos otros casos, así que estamos apenas "picando piedra" para avanzar.

Quisiéramos, como las asociaciones de esclerosis múltiple de Chihuahua o Puebla, comentar de nuestros eventos o actividades; o como Jalisco, celebrar un noveno aniversario (por cierto, muchas felicidades), y así como cada uno de ustedes, nos encantaría reportar beneficios y ayudas cuantificables, pero aún no nos ha llegado el tiempo de tal.

El nombre Cuernavaca proviene
del vocablo náhuatl Cuauhnáhuac,
que significa "junto a los árboles"


Mientras, hemos seguido capacitándonos y participando en cuanto foro o mesa de trabajo brinde posibilidades de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad, de las familias con enfermos crónicos, de los niños con necesidades de rehabilitación o educación especial, y de los adultos que requieren excepciones laborales para se
guir siendo parte del sector productivo de México.

También hemos potencializado el uso del Internet, y ya ha rendido frutos de contacto nuestra página personal, para comunicarnos y ayudar a familiares de pacientes en nuestro estado.

Estaremos ofreciendo información y repartiendo folletería en la Feria de la Primavera, algunos días entre el próximo viernes 14 y el domingo 30 de marzo de 2008.

Todos quedan invitados, no pierdan la oportunidad de venir a disfrutar del delicioso sol en pleno en la Ciudad de la Eterna Primavera.

Y en abril, el sábado 12, estaremos también en la expo "Muestra-T" convocada por el Ayuntamiento cuernavacense para integrar a las organizaciones de la sociedad civil en el zócalo de Cuernavaca.

Reciban un afectuoso saludo. Buenos deseos para un bonito periodo de vacaciones a los que vacacionen, y para una enriquecedora semana de renovación espiritual a los creyentes.

Mirador de San José del Cabo, BCS (marzo 2008)
Con las pilas cargadas por la brisa y el sol de el fin de la tierra, tras unas bonitas vacaciones en Los Cabos, y ya listos para dar siempre "una milla más"...

Ana Silvia Barajas Vargas y Héctor Manuel García Caballero





*¿Que es la esclerosis tuberosa?
Es un trastorno genético que causa la formación de tumores benignos en diferentes partes del cuerpo especialmente, cerebro, riñones, corazón, piel y pulmones.

Su incidencia es de 1 de cada 6,000 nacimientos, y las personas pueden verse afectadas severamente o no presentar ningún síntoma. Incluso hay personas que se les ha dado el diagnóstico cuando alguno de sus hijos se muestra afectado, con signos evidentes.

Un tercio de los afectados lo heredan de sus padres y los otros lo desarrollan por una mutación espontánea.

Los principales síntomas son:
  • Tumores benignos en algún órgano
  • Epilepsia
  • Rash facial
  • Trastornos de conducta
  • Discapacidad intelectual
Las fotografías de la Catedral, el Palacio de Cortés y el Palacio de Gobierno son propiedad de David http://picasaweb.google.com/rengifo.david/Cuernavaca