viernes, 9 de junio de 2017
sábado, 8 de marzo de 2014
Todas son motivo de homenaje
Hoy en el día internacional de la mujer quiero especialmente referirme a las mujeres con esclerosis múltiple, ya que esta enfermedad que padecemos afecta a más de tres mujeres por cada hombre, y de ellas he aprendido que todo se puede lograr con perseverancia y decisión.
Las mujeres con esclerosis múltiple jamás se rinden, nunca dicen “no puedo” y ellas sin hablar de revoluciones, feminismo o política, simplemente hacen en cada momento que el poder femenino se manifieste claramente.
Son mujeres y tal vez tengan una enfermedad hasta ahora incurable, tal vez su cuerpo o sus sentidos estén viviendo cambios limitantes, tal vez su pensamiento y sus emociones sean a veces muy confusas, pero con todo y eso, ellas siempre siguen adelante.A ellas agradezco por darme fuerza con su ejemplo,
Pero también deseo hacer un reconocimiento a las líderes de diferentes asociaciones civiles y grupos de apoyo en México, que la mayoría son mujeres -no únicamente entre la comunidad de esclerosis múltiple sino en todas las organizaciones-.
El carácter decidido de las mujeres y su espíritu de servicio las hace por naturaleza emprender proyectos de ayuda aún en las condiciones más adversas.
En particular dentro de las asociaciones de esclerosis múltiple en México (al igual que en el resto del mundo), casi todas las fundadoras y dirigentes son mujeres: muchas de ellas tienen esclerosis múltiple, y sabemos que el peso de la responsabilidad de dirigir una asociación podría ser una situación que exacerbe la enfermedad, sin embargo continúan al frente.
Otras líderes de asociaciones se han avocado a sus grupos en honor o en memoria de algún familiar o porque han conocido de cerca la incesante necesidad de ayuda.
A todas ellas les mando un fuerte abrazo y les digo gracias en nombre de todos los que vivimos con EM.
Y a quienes de ellas por alguna razón pasen por periodos difíciles y de responsabilidades grandes, todo mi reconocimiento y todo el apoyo que pueda yo dar.
En particular dentro de las asociaciones de esclerosis múltiple en México (al igual que en el resto del mundo), casi todas las fundadoras y dirigentes son mujeres: muchas de ellas tienen esclerosis múltiple, y sabemos que el peso de la responsabilidad de dirigir una asociación podría ser una situación que exacerbe la enfermedad, sin embargo continúan al frente.
Otras líderes de asociaciones se han avocado a sus grupos en honor o en memoria de algún familiar o porque han conocido de cerca la incesante necesidad de ayuda.
A todas ellas les mando un fuerte abrazo y les digo gracias en nombre de todos los que vivimos con EM.
Y a quienes de ellas por alguna razón pasen por periodos difíciles y de responsabilidades grandes, todo mi reconocimiento y todo el apoyo que pueda yo dar.
martes, 10 de diciembre de 2013
¿Cómo surgió la alianza con César Guilbert?
Hace dos semanas, el 25 de noviembre, mi esposa Ana Silvia contestó el teléfono en la noche. La llamada era la de César Guilbert (ella lo contó así) "ustedes dirán aquí 'ajá, bueno y eso qué' o 'yo no sé quién es Guilbert', peeerooo…
"Si yo les digo que tal vez vieron un video en redes sociales (UNA NOCHE EN LA SALA DE ESPERA) donde un cuate se presenta de madrugada en la sala de espera de un hospital y hace una actuación que pone de buenas a la gente, tal vez ya tengan más idea de lo que estoy diciendo.
"Ese amigo que vieron (o verán) en el video es César Guilbert.
"César anda 'tirando buena onda' por ahí, por todos lados, engarzando cadenas de amor y regalando sonrisas.
"Vendrá César a Cuernavaca del 11 al 13 de diciembre, a seguir haciendo aquello que le salió tan bonito en Chihuahua con el frío de hospital y el frío del norte mexicano pero lleno de calorcito humano."
Vamos a acompañarlo. Él estará ofreciendo conferencias y haciendo actividades diversas en la jornada de amor "Sonrisas con Alas" en alianza con las asociaciones civiles Zoe Esclerosis Múltiple De Morelos, Lupus Morelos México y Disautonomia Mexico, con apoyo de la genial empresa de mi amigo Luis Quintana: Todo Accesible.
Espero verlos en alguna de las presentaciones, y aquí un video que nos permite conocer un poco más del creador de ♫♪ Amooorcirco corazón ♪♫
sábado, 23 de noviembre de 2013
Todos somos igualmente diferentes: El sábado 7 de diciembre de 2013, durante todo el ...
Todos somos igualmente diferentes: El sábado 7 de diciembre de 2013, durante todo el ...: El sábado 7 de diciembre de 2013, durante todo el día habrá ENTRADA LIBRE al Parque Estatal Urbano Barranca de Chapultepec, en Cuernavaca, M...
jueves, 10 de octubre de 2013
Informe de Ana Silvia Barajas y Héctor García Caballero
Este es el informe del trabajo que voluntariamente hemos desempeñado mi esposa, Ana Silvia Barajas, y yo, desde que nos unimos a EMMEX, gracias a la confianza depositada en nosotros con el voto de los grupos asociados.
En estos momentos -noche del jueves 10 de octubre-, como parte del VIII Congreso Nacional de Esclerosis Múltiple Zacatecas 2013, en el Hotel Don Miguel, se realiza la asamblea de miembros de EMMEX A.C., organización nacional que reúne a grupos de apoyo y asociaciones de personas con EM de todo México.
Zoe Esclerosis Múltiple de Morelos, asociación civil de la que soy director, es un miembro más de EMMEX, pero en esta ocasión no estamos presentes, después de haber asistido ininterrumpidamente a los congresos nacionales desde 2007.
Ninguno de los miembros de nuestro grupo está ahora en Zacatecas, lo cual lamentamos mucho.
sábado, 15 de junio de 2013
Senadora Maki Esther Ortiz Domínguez fundamenta dictamen sobre Esclerosis Múltiple 14 marzo 2013
Video del Canal Youtube de la XLII Legislatura del Senado de la República Mexicana
BOLETÍN-1122 Senado pide incluir a la esclerosis múltiple en catálogo de enfermedades de gasto catastrófico
Jueves, 14 de Marzo de 2013 17:17
El Senado hizo un llamado al Ejecutivo federal para que, a través de la Secretaría Salud, analice la viabilidad de incluir a la esclerosis múltiple en el catálogo de enfermedades de gasto catastrófico para que los pacientes cuenten con la protección financiera para su tratamiento y detención temprana y oportuna.
En la presentación del dictamen, la senadora Maki Esther Ortiz Domínguez refirió que la esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria del sistema nervioso central y constituye una de las causas más frecuentes de discapacidad neurológica en adultos jóvenes.
La presidenta de la Comisión de Salud de Senado resaltó que desde su aparición hasta los 15 años de padecerla, el paciente pierde paulatinamente motricidad hasta que se vuelve incapaz de caminar.
Dijo que entre los síntomas que presentan se encuentra el cansancio, hormigueo, trastornos en la sensibilidad, alteraciones del equilibrio, temblor involuntario, rigidez, espasticidad, debilidad en las extremidades y alteraciones en la vista o en el funcionamiento de la vejiga o intestinos.
Ortiz Domínguez resaltó que en nuestro país se calcula que la esclerosis múltiple afecta en términos generales a 15 jóvenes por cada cien mil habitantes y en su mayoría suelen ser personas que tienen que dejar de trabajar y que pierden la seguridad social.
"Lamentablemente --agregó--, es una enfermedad que requiere una fuerte cantidad de dinero para iniciar los estudios necesarios para su diagnóstico y posteriormente seguir con el tratamiento".
jueves, 13 de junio de 2013
jueves, 6 de junio de 2013
"Diálogos" del lunes 3 de junio 2013, dedicado a esclerosis múltiple
Fui invitado al programa de Canal Once TV del Instituto Politécnico Nacional (IPN), en su emisión de los lunes, dedicada a la salud, conducida por el Dr. Ernesto Lammoglia y Sandra González.
Se habló mucho, con gran seriedad y conocimiento, sobre la esclerosis múltiple (EM).
Escuchamos testimonios de mexicanos y se retomó el tema de la necesidad de que la EM sea incluida en el Seguro Popular, para lo que se está realizando la campaña "Danos tu mano".
lunes, 3 de junio de 2013
"Danos tu mano": la esclerosis múltiple en el Seguro Popular
 |
| Cientos de manos en apoyo a las personas con esclerosis múltiple |
Para conocer lo que sucedió el domingo 2 de junio de 2013 en la Ciudad de México, en apoyo a la causa de la esclerosis múltiple, y por el Día Mundial de la EM, visita en Facebook HACIENDO CLICK AQUI
 |
| Jorge Zárate, ganador del Premio Ariel como mejor actor en 2008, apoya a las personas con esclerosis múltiple |
Sobre lienzos pintó mucha gente la huella de sus manos, que se enviarána los senadores para que se apruebe la iniciativa.
En Morelos, el 1º de junio de 2013 al finalizar la función “La tentación de ser dios. Calígula”, tanto el elenco como el público plasmaron sus huellas, que llevaríamos al Ángel de la Independencia en nombre de los morelenses.
La EM es una enfermedad neurológica incurable, puede producir discapacidad y dura toda la vida; el tratamiento es muy caro. Los gastos médicos (consulta neurológica, estudios de gabinete, interconsultas y medicamentos) pueden superar los 500 mil pesos anuales por persona –a esa cantidad hay que sumar pago de cuidador, adecuaciones en el hogar, ayudas ortopédicas como silla de ruedas, y otros–. Es urgente garantizar que todo mexicano con EM tenga acceso a tratamientos especializados en el Seguro Popular. Necesitamos que la EM sea catalogada como enfermedad de gastos catastróficos.Queremos que la EM sea conocida, porque esta enfermedad es impredecible y puede afectar movimiento, alterar sentidos o dañar intelecto.
Héctor García Caballero (de 49 años de edad), NO ORGANIZÓ EL EVENTO -TAMPOCO SU ESPOSA ANA SILVIA-. Ellos solamente son entusiastas promotores de "Danos tu mano".
En Morelos, el 1º de junio de 2013 al finalizar la función “La tentación de ser dios. Calígula”, tanto el elenco como el público plasmaron sus huellas, que llevaríamos al Ángel de la Independencia en nombre de los morelenses.
La EM es una enfermedad neurológica incurable, puede producir discapacidad y dura toda la vida; el tratamiento es muy caro. Los gastos médicos (consulta neurológica, estudios de gabinete, interconsultas y medicamentos) pueden superar los 500 mil pesos anuales por persona –a esa cantidad hay que sumar pago de cuidador, adecuaciones en el hogar, ayudas ortopédicas como silla de ruedas, y otros–. Es urgente garantizar que todo mexicano con EM tenga acceso a tratamientos especializados en el Seguro Popular. Necesitamos que la EM sea catalogada como enfermedad de gastos catastróficos.Queremos que la EM sea conocida, porque esta enfermedad es impredecible y puede afectar movimiento, alterar sentidos o dañar intelecto. Héctor García Caballero (de 49 años de edad), NO ORGANIZÓ EL EVENTO -TAMPOCO SU ESPOSA ANA SILVIA-. Ellos solamente son entusiastas promotores de "Danos tu mano".
Héctor vive con EM desde hace 30 años. Actualmente está paralizado del cuello hacia abajo.
"DANOS TU MANO" es parte del trabajo de muchas personas y organizaciones, que se inició hace ya algunos años y hoy está viendo resultados.
"DANOS TU MANO" es parte del trabajo de muchas personas y organizaciones, que se inició hace ya algunos años y hoy está viendo resultados.viernes, 31 de mayo de 2013
Culturalmente, programa de radio de mi primo el Dr. Carlos López García, segmento dedicado a la esclerosis múltiple
El Dr. Carlos López García es un médico poblano muy reconocido por su altruismo, su contribución a la cultura y rescate de tradiciones, y por supuesto, por el ejercicio de la medicina en la Ciudad de Puebla, México.
 |
| Para escuchar completa la emisión del 30 de mayo, y todos los programas del Dr. Carlos López García, por favor visite este enlace. |
Conduce el programa "Culturalmente", que se transmite por internet en www.pueblaprioridad.com.mx todos los jueves a las 12 del día.
El programa es de una hora y vale la pena escucharlo, pero en la versión para Youtube editamos solamente el segmento en que habla sobre esclerosis múltiple.
En la emisión del jueves 30 de mayo de 2013, Carlos dedicó varios minutos a hablar de la esclerosis múltiple, de ZOE Esclerosis Múltiple de Morelos A.C., de "La Tentación de ser dios. Calígula" y de nuestra lucha por lograr que el Seguro Popular atienda a las personas con EM.
Muchas gracias, primo. Me hiciste sentir muy halagado con tus opiniones de mi persona y de mi esposa Ana Silvia Barajas.
Los invito a conocer un poco más de mi primo, a través de lo que él escribe; esta historia fue el tema del programa de radio del 30 de mayo.
Dr. Carlos López García
Si mi piano pudiera hablar…
Fue construido en el año de 1917 con número de serie 21704 en una hermosa ciudad alemana llamada Dresden. La Fábrica había iniciado su producción en 1797 y en poco tiempo se volvió popular en toda Europa, en sus talleres se formaron grandes maestros, como Bechstein y Steinbech, quienes con el tiempo crearían algunos de los más hermosos instrumentos musicales del mundo.
Pues bien, el joven piano terminado en medio de la Primera Guerra Mundial tuvo que permanecer en bodega junto con muchos de sus hermanos hasta que la contienda terminara y sólo entonces ya en 1919, pudo ser subido a un tren que lo llevaría a un puerto del Mar del Norte donde embarcó rumbo a América arribando casi un mes después al Puerto de Veracruz, donde en medio de un febril movimiento fue descargado y puesto a descansar en las bodegas de la Aduana otro mes más, hasta que los representantes de la Casa de Música Wagner y Levien, con sede en la Ciudad de Puebla, cumpliendo todos los requisitos para llevárselo pudieron enviarlo por tren a su destino.
El ferrocarril era de vapor, y su pintoresco recorrido cubría paisajes que no pudo ver nuestro protagonista por venir embalado en una caja de pino con tela y borraja. El trayecto duró dos días, uno para llegar a la estación de Apizaco y otro para transbordar al ferrocarril Interoceánico con destino a la Ciudad de Puebla donde ya esperaba a nuestro piano una carreta plana tirada por mulitas.
El destino era la calle de la Independencia número 6 donde se encontraba la famosa casa Wagner y Levien, cuyos propietarios se esmeraban en ofrecer lo mejor en instrumentos musicales a la culta ciudad de Puebla. Ahí desempacaron a los viajeros, limpiaron con esmero cada detalle del brillante acabado en barniz negro, a los candelabros no había necesidad de pulirlos, puesto que el bronce era nuevo, ¡sólo tenía dos años! y antes de emprender el viaje habían sido limpiados a conciencia.
Así, poco a poco, en medio de la borraja y la tela, empezó a surgir la serena belleza del piano cuyo nombre en letras de bronce incrustado decía “Rosenkranz”. Y el mismo piano, al dejar ver sus blancos dientes de marfil permitió que el maestro afinador comprobara porqué eran tan famosos esos instrumentos de allende el mar. Al tocar las teclas sus cuerdas vibraron e inmediatamente todos callaron.
En la sala había otros pianos alemanes, y también uno que otro aristócrata norteamericano, sus nombres eran variados,; Julius Kreutsbach, Bechstein, Steingraeber & Söhne y por supuesto el más famoso de todos y por mucho el más costoso, el soberbio Steinway. Todos estaban destinados a las casas de la ciudad y del país, porque Wagner y Levien era la única distribuidora autorizada para las mejores marcas de piano del mundo y su venta a cualquier rincón de México.
De ahí sólo bastaba esperar la visita de un padre emocionado porque su hija estaba próxima cumplir quince años y él quería oírle tocar el Vals Emperador ¡en un piano alemán!, o de aquel esposo que en su aniversario de bodas quería ver la cara de felicidad de su amada al descubrir en su sala a un hermoso piano nuevo.
Los precios podían variar, desde los más sencillos modelos norteamericanos con un costo equivalente a un potrillo hasta los deslumbrantes pianos de cola alemanes, algunos más caros que una casa de regular tamaño, todo dependía del gusto y de la capacidad económica del comprador. Y ¿nuestro piano? , el pertenecía era a la mejor escuela europea, era costoso sí, pero el sonido prístino de sus cuerdas y la sonoridad de su caja hacían que hasta el más duro crítico quedara enamorado de él.
La tienda le guardó varios meses hasta que en 1920 una familia, cuyo hijo estudiaba entonces con la prestigiada Maestra Valderrama decidió comprarlo e instalarlo en la sala de su casa en pleno corazón de la ciudad en la calle de Mercaderes. Ahí, fue testigo de Navidades, de cantos y de posadas, compartió con la familia los momentos más emotivos y también tristes, disfrutó veladas donde él fue el actor principal y donde también algún despistado dejó la huella de su copa encima…
Así, siguió cantando hasta que poco a poco los integrantes de la familia fueron tomando diferentes rumbos, dejando cada vez más silenciosa a la hermosa sala. El tiempo pasó, y cuarenta y nueve años después de su llegada a Puebla, ya en mil novecientos sesenta y nueve los hijos de su primer dueño, ese muchachito amante de la música, decidieron vender a nuestro amigo a un joven abogado llamado Daniel Camarillo, quien recién casado quiso agasajar a su esposa regalándole el muy bien conservado y ya no tan joven piano alemán, que sintiéndose otra vez querido, volvió a cantar con gusto.
Por cosas del destino sólo pudo pertenecer a la familia Camarillo-Herrera por dos años al tener ellos que trasladarse por trabajo a la ciudad de Mazatlán y verse obligados a venderlo a Don Juan Escutia, tío de la Sra. Herrera , que a su vez lo regaló a su pequeña hija Bertha quien inició con él sus clases de piano y que al casarse le destinó al Salón de Baile de su residencia, lugar donde por primera vez lo vi hace 27 años y donde me enamoré de él.
Cada vez que visitaba a Bertha y a su esposo, mi querido amigo Roberto Macías les preguntaba por “mi piano” y ellos sonrientes me decían “ lo estamos cuidando bien”, y así fue, porque cuando falleció Roberto, y viviendo ya sus hijos en el extranjero, Bertha decidió venderme al noble piano a quien encontré tan hermoso como la primera vez. Cuando me preguntó si de verdad lo quería me emocioné como un niño y el trato fue inmediato, llamé al Maestro Orea, quien inició el trabajo de restauración total del mueble y del barniz, ya que la maquinaria estaba impecable.
Dos meses más tarde el piano me fue entregado, ahora no protegido con madera, tela y borraja, sino con plástico especial y cartón y que, al ser retirado poco a poco, permitió volver a ver, como si fuera un renacimiento las maderas finas en barniz negro brillante, el dorado color del bronce y el blanco inmaculado de sus teclas como queriendo decir:
¡Aquí estoy otra vez!
jueves, 30 de mayo de 2013
"Vivir con esclerosis múltiple"
Testimonio de Héctor García en QUO MX
Cuando perdí la movilidad de mi cuerpo me di cuenta que no me iba a morir, pero que si seguía abandonándome así, la vida sería mucho más difícil para mí. Fue entonces cuando conocí a mi esposa, y juntos comenzamos la lucha contra la esclerosis múltiple”, expresó García.
(...)El chiste es no quedarse aislado, no hundirse. Pero es un trabajo difícil porque hay que cambiarle la mentalidad a una persona que se siente muerta. La esclerosis múltiple les va a cambiar la vida, pero hay que entender que todavía hay mucho por hacer”, continuó García.
"En México hay 28 asociaciones registradas en la asociación civil Esclerósis Múltiple de México (EMMEX), entre ellas, ZOE (Esclerosis múltiple de Morelos) de la que Héctor es director y su epsosa, Ana Silvia Barajas, es presidenta.
Con el objetivo de concientizar a la población y de anexar a la esclerosis múltiple a la lista de enfermedades cubiertas por el Seguro Popular, Ana Silvia invita a la comunidad en general a participar el próximo 02 de junio en el evento “Danos tu mano” a las 10:00am en la esquina de Paseo de la Reforma y la calle Florencia.
En éste, se elaborará un lienzo gigante con las manos de los asistentes en señal de apoyo a las personas con esclerosis múltiple. Además se hará una campaña de información y difusión de testimonios de personas que viven con la enfermedad y han superado los obstáculos que ésta les ha impuesto."
martes, 28 de mayo de 2013
Diario de Morelos publicó el Día Mundial de la EM nuestra intención de ser atendidos por el Senado de la República, e incluyó el testimonio de Alfonso Alcántara
jueves, 23 de mayo de 2013
Héctor vive con esclerosis múltiple. Entrevista para Azteca Noticias
 |
| La foto con Armando Contreras, al finalizar la entrevista |
Armando ContrerasEgresado de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico (UNAM), con 34 años de experiencia en el periodismo, ha trabajado para radio, prensa escrita, oficinas de prensa, agencias de informacion y televisión.Durante el evento realizado el miércoles 22 de junio en la Ciudad de México, en el Hotel W México City, el periodista Armando Contreras me realizó una entrevista, de la que fue transmitido un segmento el día de hoy.
Agradezco mucho las atenciones del periodista, que fue muy amable y atento conmigo.
Héctor
lunes, 20 de mayo de 2013
"Apoya la inclusión de la EM en el Seguro Popular Mexicano"
 |
| Columna del Ángel de la Independencia, Ciudad de México |
Queremos que se pronuncie la ley en favor de todas las familias mexicanas que con-vivimos con la esclerosis múltiple*.
TE INVITO A QUE VISITES MI BLOG Y OPINES,
TUS COMENTARIOS SON MUY IMPORTANTES PARA MÍ
Actualmente, la esclerosis múltiple en México no está en el Catálogo de Enfermedades de Gastos Catastróficos, así que no entra en el Fondo de Protección (FPGC) y en consecuencia, las personas que no tienen derecho a los servicios médicos del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores del Estado (ISSSTE) o del Hospital de Pemex (Petróleos Mexicanos) y de la Sedena (Secretaría de la Defensa Nacional), no tienen cubierta su atención ni sus medicamentos.
Al entrar la EM en el catálogo, el Gobierno Federal destinaría un presupuesto para que los beneficiarios del Seguro Popular tengan atención y medicamentos especializados en todos los estados de la República Mexicana.
Si deseas conocer el catálogo de padecimientos, puedes consultar el siguiente enlace:
Catálogo de Enfermedades de Gastos Catastróficos
...pero
¿Sabes qué es el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos?
"Este fondo es parte del Sistema de Protección Social en Salud y busca fortalecer la infraestructura médica de alta especialidad con el fin de apoyar a las personas que no cuentan con acceso a Seguridad Social que padecen enfermedades de alto costo que pueden poner en riesgo su vida y patrimonio familiar."
Entre los padecimientos que incluye destacan tres tipos de cáncer: cérvico-uterino, de mama, y en menores de edad; también garantiza los cuidados intensivos neonatales y la atención ambulatoria del VIH/SIDA.
El listado completo de enfermedades es más grande, pero ahora lucharemos para que también la esclerosis múltiple esté considerada.
Para conocer más, por favor visita la página web del Seguro Popular.
Documentos que puedes consultar:
*La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central, de la cual aún se desconocen las causas y no se ha encontrado la cura. La EM puede producir discapacidad; los síntomas suelen comenzar alrededor de los 25 años de edad y pueden durar toda la vida. No es un padecimiento mortal y existen tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida.
(CONOCE MÁS SOBRE ESTE PADECIMIENTO AL HACER CLICK AQUÍ)
(CONOCE MÁS SOBRE ESTE PADECIMIENTO AL HACER CLICK AQUÍ)
martes, 14 de mayo de 2013
Al maestro con cariño
Quiero mandar una gran felicitación a todos los maestros hoy en su día*.
Para ellos va mi felicitación, para los que tienen la responsabilidad y el 'paquete' de instruir y formar a tantos y tantos jóvenes, ellos que tienen ese gran compromiso; quienes están conscientes de eso y se esfuerzan con todo el corazón y su alma por desempeñar tan noble profesión.
En mi vida he tenido grandiosos maestros; todavía recuerdo con cariño y admiración a muchos de ellos.
Sus enseñanzas me han ayudado a crecer, no solo secularmente sino como persona.
En mi adolescencia me ayudaron a no conformarme con solamente una explicación, sino que me incitaron a buscar la fuente de la información, fidedigna, real, para que no haya duda que lo que estoy aprendiendo es auténtico y además útil para mi vida.
Muchas felicidades y muchas gracias a esos maestros que desempeñan su labor con tanta responsabilidad y amor, conscientes de que su palabra es la ley para todos los jóvenes que comienzan a prepararse para ser personas destacadas en su vida.Ellos -los maestros- con su experiencia y conocimientos, nos dan instrucción, nos advierten de lo hermosa que es la vida, nos enseñan a gozar del conocimiento y crecer tan altos como nuestro cuerpo, y aún más, ¡como nuestro espíritu! que seguirá creciendo con las bases que ellos nos han enseñado.
A todos ellos, pero en especial a mis maestros desde el preescolar hasta la Facultad de Veterinaria: ¡Gracias!
*El 15 de mayo, se celebra en México el Día del Maestro
MVZ Héctor M. García Caballero
Director de ZOE Esclerosis Múltiple de Morelos A.C.
Enlace de México en People with MS Advisory Committee
(PMSAC), Multiple Sclerosis International Federation
MSIF is a charity and company limited by guarantee, registered in England and Wales. Company No: 5088553. Registered Charity No: 1105321
lunes, 13 de mayo de 2013
Que todos los mexicanos con EM tengan atención y medicamentos especializados
El domingo 2 de junio de 2013, coincidiendo con la semana en que se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, habrá una actividad que es muy importante y tendrá resonancia fuerte y por mucho tiempo: es parte de la estrategia para lograr que la esclerosis múltiple se incluya en el catálogo de enfermedades de gastos catastróficos, y que el Gobierno de la República la considere dentro de los programas de atención del Seguro Popular para brindar atención y medicamentos a personas que carecen de seguridad social.
Nos reuniremos en algún punto del Paseo de la Reforma, en la Ciudad de México, para hacer un evento de convivencia y sensibilización.
Esta es una imagen del Paseo de la Reforma, en la Ciudad de México
Invitamos a todos sin excepción para que se unan y apoyen esta lucha.
Pondremos sobre una gigantesca manta nuestras manos impresas en señal de apoyo a todos los que están viviendo con esclerosis múltiple y a sus familias, para que nuestro Gobierno se dé cuenta que muchos deseamos mejor calidad de vida para quienes padecen esta enfermedad crónica, discapacitante y, hasta ahora, incurable.
¡Vengan con nosotros!
¡Pongan sus manos en la obra!
Este gigantesco mural será enviado al Senado de la República, de donde emanan las leyes, para que escuchen nuestra voz. Ya la senadora Maki Esther Domínguez, presentó un dictamen sobre el tema en el mes de marzo. Ahora debemos hacer presencia, que se escuchen muchas voces para cambiar la ley en favor de las personas con EM.
(Redactado por Ana Silvia Barajas y Héctor García)
Centro de Atención a la Esclerosis Múltiple en el Norte de México abre sus puertas esta semana
En Hermosillo, Sonora, se inaugura este jueves 16 de mayo de 2013, el Centro de Atención a la Esclerosis Múltiple de la
 |
La Fundación Sonora Vive con EM A.C. tendrá un evento muy importante: la inauguración del Centro de Atención a la Esclerosis Múltiple en Hermosillo,Sonora, el jueves 16 de mayo de 2013.
|
 |
| El contador Ali Becerra Dessens, fundador y presidente de la Fundación Sonora Vive con Esclerosis Múltiple A.C. personalmente cuidó todos los detalles de principio a fin para lograr la creación del Centro de Atención a la EM en Sonora, siempre apoyado por su bella esposa, Rosana Cusi de Becerra. |
 |
| De esto es capaz una sociedad organizada, y qué orgullo sentimos desde Cuernavaca, Morelos, porque un grupo de mexicanos entusiastas haya hecho posible esto en tan poco tiempo. |
 |
El edificio está listo, hermoso y funcional,
y recibió en días recientes una bendición católica.
|
 |
PARA VER EL MAPA DE LA REPÚBLICA MEXICANA EN MAYOR TAMAÑO Y UBICAR LOS ESTADOS,
POR FAVOR HAGA CLICK SOBRE LA IMAGEN
*****
Campaña Día Mundial de la EM 2013
¿Cual es tu lema?
Este Día Mundial de la EM comparte tu lema e inspira al mundo. ¿Cuál es tu lema?
MSIF is a charity and company limited by guarantee, registered in England and Wales. Company No: 5088553. Registered Charity No: 1105321
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
